МБХ медиа
Сейчас читаете:
Омбудсмен по правам ребенка призвала централизовать закупки лекарств для детей с редкими болезнями

Омбудсмен по правам ребенка призвала централизовать закупки лекарств для детей с редкими болезнями

Уполномоченный по правам ребенка Анна Кузнецова заявила, что закупки лекарств для детей с редкими заболеваниями нужно делать централизованно, так как некоторые регионы не могут обеспечить всех детей медикаментами и имеют задолженности, сообщает ТАСС.

«Сейчас необходимо идти к цели оптимизации закупочной процедуры путем поиска оптимальных подходов. Им является централизация закупок», — передает ее слова агентство.

По ее словам, лекарства должны закупаться не обязательно за счет федерального бюджета. Можно объединить финансирование, чтобы регионам было проще. Она заметила, что для одного ребенка с редкой болезнью в Ульяновской области в год тратят на один препарат 42 млн рублей. Кузнецова отмечает, что если так сделать, то благодаря опту цены станут значительно ниже.

Кузнецова уточнила, что с 2013 года количество детей с редкими заболеваниями в России увеличилось на 60% до 8 тысяч 867 человек.

Все самое важное — в нашем Telegram

У вас есть интересные новости из вашего региона? Присылайте их в наш телеграм-бот.

Читайте нас в Яндекс.Новостях.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Комментировать

Правила общения на сайте

Ваш email не будет опубликован. Обязательные поля отмечены *

Введите поисковый запрос и нажмите Enter.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: